TEMPO.CO, Jakarta - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menyatakan akan segera mengeluarkan izin penggunaan darurat (EUA) vaksin Covid-19 buatan AstraZeneca seiring dengan validasi dari WHO.

Kepala BPOM Penny K. Lukito mengatakan pihaknya masih menunggu data dari WHO untuk digunakan menjadi bahan evaluasi vaksin buatan AstraZeneca - Oxford University ini.

“Kami memberikan janji kinerja 5-10 hari akan diterbitkan EUA secepatnya setelah kami menerima data dossier dari WHO, sehingga produk vaksin melalui multilateral bisa segera masuk ke Indonesia,” katanya dalam konferensi pers, Selasa 16 Februari 2021.

Seperti diberitakan sebelumnya, Badan Kesehatan Dunia (WHO) telah mengeluarkan izin penggunaan darurat (emergency use) bagi vaksin Covid-19 produksi AstraZeneca Plc untuk mempercepat program vaksin di negara berkembang.

Vaksin yang divalidasi oleh WHO adalah dua versi vaksin AstraZeneca yang diproduksi oleh SK Bioscience Co. (Korea Selatan) dan Serum Institute of India.

<!--more-->

Izin ini dibutuhkan untuk memastikan keamanan dan khasiat vaksin lewat jalur COVAX yang diberikan gratis kepada negara partisipan yang mungkin tidak memiliki fasilitas untuk melakukan pengujian secara mandiri.

Kelompok Penasihat Strategis WHO tentang Imunisasi mengeluarkan izin sehingga vaksin dapat diberikan kepada orang dewasa di atas 18 tahun.

Penny menjelaskan, setiap otoritas obat di negara-negara bertugas menerbitkan EUA sesudah mendapat izin dari WHO dan sebelum dapat digunakan oleh masyarakat.

“Nanti kami akan memonitor distribusinya. Kami (BPOM) membutuhkan data-data yang terkait dengan dossier-nya, aspek mutu, kualitas dan khasiatnya,” terangnya.

BACA: BPOM Terbitkan Izin Penggunaan Darurat Vaksin Covid-19 Bio Farma