Saat itu, Kalbe mengumumkan bahwa Emergency Use Authorization (EUA) produk Remdesivir adalah untuk pengobatan pasien penyakit Covid-19 yang telah terkonfirmasi oleh laboratorium. Utamanya, untuk orang dewasa atau remaja (berusia 12 tahun ke atas dengan berat badan minimal 40 kg).
Mereka adalah yang dirawat di rumah sakit dengan kondisi yang parah. Sehingga, produk Covifor ini tidak akan dijual bebas dan hanya digunakan di rumah sakit dengan rekomendasi dan pengawasan dokter.
Produk Covifor atau Remdesivir Injection diproduksi di fasilitas produksi Hetero yang modern dan mutakhir di Hyderabad, India. Produk ini sudah memenuhi standar yang telah disetujui oleh otoritas regulasi global yang ketat.
Otoritas ini seperti US Food and Drug Administration dan Europe Union. Selain itu, Kalbe menyebut fasilitas produksi ini telah siap untuk ditingkatkan produksinya guna memenuhi persyaratan skala besar.
Baca: Tak Berencana Produksi Obat Covid-19 di Dalam Negeri, Ini Alasan Kalbe Farma